此外，小雷军根据理论模拟设计的活性中心的电催化活性对比揭示了Ni-N-C概念的工作机理。

米米g)Ni-N-C850和h)Ni-N-C1000的小波变换k3加权EXAFS谱。单原子催化剂(SACs)以其接近100%的原子利用率成为这一领域的新前沿，晚上万其中氮赋能的配位环境进一步提高了SACs在Li-S电池和其他电催化领域的电催化功能。

欠费亲自i)S/Ni-N-C850在90°折叠角下的循环性能。道歉i)Ni-N-C850样品的元素图。小雷军相关成果以NitrogenBalanceonNi–N–CPromotorforHigh-EnergyLithium-SulfurPouchCells为题发表在国际顶级期刊AdvancedScience上。

米米本研究中h)高硫负荷和k)多层Li-S聚合物电池与所报道的聚合物电池的电池性能比较。近日，晚上万西南科技大学宋英泽、晚上万中国科学院张炜和四川大学蔡文龙提出了一种一体化的氮平衡策略，通过调节高能Li-S聚合物电池的局部氮演化行为来构建高活性Ni-N-C体系。

c)Ni-N4上硫种演化的吉布斯自由能曲线、欠费亲自氮空位和吡咯氮的吉布斯自由能曲线显示了相应的优化吸附构象。

在此基础上，道歉设计具有缓解LiPS穿梭效应和促进硫转化功能的促进剂至关重要。为了提升OER电催化活性，小雷军急需在理论层面有所创新，突破现有的OER机制。

当催化反应基于该机制时，米米去质子化金属为氧化还原中心，O-O成键时氧为氧化还原中心，如图4所示。同时，晚上万研究人员发现COM机制的关键，在于光触发的八面体到平面四面体可逆形变，该形变是由光激发的氧能带到金属dz2轨道电子传输来实现的。

因此，欠费亲自从原理上，COM机制能够突破现有OER机制的弊端，进一步提升催化性能。道歉          通讯单位：   新加坡国立大学。